Phase I

Eine aus 10.000

Substanzen der Arzneimittelforschung schafft es zur Marktreife.
Wir unterstützen Sie dabei, dass Ihr neu entwickeltes Präparat die Stufen auf dem Weg zur Zulassung möglichst optimal überwindet.

PHARMALOG

verfügt über langjährige Erfahrung in der Planung, Koordination, Evaluierung und Erstellung der Reports von pharmakokinetischen und Bioavailability Studien.
Wir arbeiten mono- wie multizentrisch in Deutschland oder international mit einem breiten Wissensspektrum hinsichtlich der Indikationsgebiete.
Dabei können wir mit einer Phase I Unit Ihrer Wahl zusammenarbeiten oder Ihnen Partnerinstitute vorschlagen, mit denen wir kooperieren.

Selbstverständlich sind alle Partner gemäß der ICH-GCP Richtlinien auditiert.

Sie haben die Wahl: Full Service oder Teilservice - wir unterstützen Sie entsprechend Ihres Bedarfs!